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立命館大学　研究者学術情報データベース English>> TOPページ TOPページ > 細木　るみこ （最終更新日 : 2022-10-07 11:06:45） ホソキ　ルミコ 細木　るみこ HOSOKI RUMIKO 所属 薬学部 薬学科 職名 教授 業績 その他所属 プロフィール 学歴 職歴 委員会・協会等 所属学会 資格・免許 研究テーマ 研究概要 研究概要（関連画像） 現在の専門分野 研究 著書 論文 その他 学会発表 その他研究活動 講師・講演 受賞学術賞 科学研究費助成事業 競争的資金等(科研費を除く) 共同・受託研究実績 取得特許 研究高度化推進制度 教育 授業科目 教育活動 社会活動 社会における活動 研究交流希望テーマ その他 研究者からのメッセージ ホームページ メールアドレス 科研費研究者番号 researchmap研究者コード 外部研究者ID その他所属 1. 薬学研究科   学歴 1. 1995/02(学位取得) 東邦大学大学院 博士（薬学） 2. ～1983/03 東邦大学 薬学部 衛生薬学科 卒業 3. ～1985/03 東邦大学大学院 薬学研究科 医療薬学専攻 博士前期課程 修了 職歴 1. 1985/04/01 ～ 1990/03/31 三笠製薬株式会社 研究開発部　薬理研究課 研究員～主任研究員補 2. 1990/04/01 ～ 1994/03/31 東京医科歯科大学 医学部　薬理学教室 3. 1994/04/01 ～ 1995/03/31 東京医科歯科大学 医学部 専攻生 4. 1994/07/01 ～ 1994/12/31 （財）東京都臨床医学総合研究所 薬理研究部 研究員 5. 1995/01 ～ 1995/05/31 東京大学 薬学部　薬品作用学教室 全件表示（14件） 委員会・協会等 1. 2018 日本薬学会 レギュラトリーサイエンス部会 常任世話人 2. 2016 レギュラトリーサイエンス学会 評議員 3. 1997 日本薬理学会 学術評議員 所属学会 1. 日本薬学会 2. レギュラトリーサイエンス学会 3. 日本薬理学会 4. 日本臨床薬理学会 5. 日本薬学教育学会 全件表示（9件） 資格・免許 1. 1983/06/13 薬剤師 2. 2022/01/01 薬理学エデュケータ 研究テーマ 1. 医薬品の安全性評価及び安全対策に関する研究 2. 医薬品の有用性評価に関する研究 現在の専門分野 レギュラトリーサイエンス、社会薬学 (キーワード：レギュラトリーサイエンス、社会薬学、医薬品評価、ファーマコビジランス、医薬品開発) 著書 1. 2021/04 薬事関係法規・制度解説　2021-22 年版　第1部 第2章 第2節の5, 6, 7（編集：薬事衛生研究会） │ ,100-123頁 (共著)   2. 2020/04 薬事関係法規・制度解説　2020-21 年版　第1部 第2章 第2節の5, 6, 7（編集：薬事衛生研究会） │ ,108-131頁 (共著)   3. 2019/04 薬事関係法規・制度解説　2019-20 年版　「第1部 第2章 第2節の5 医薬品等の承認審査」（編集：薬事衛生研究会） │ ,104-116 (共著)   4. 1994 Pharmacological characterization of receptors in the spinal cord of the newborn rat. In The Tachykinin Receptors │ ,499-514 (共著)   論文 1. 2021 Spontaneous and Immune Checkpoint Inhibitor‑Induced Autoimmune Diseases: Analysis of Temporal Information by Using the Japanese Adverse Drug Event Report Database │ Clinical Drug Investigation │ 41 (7),615-627頁 (共著)   2. 2021 立命館大学におけるレギュラトリーサイエンス教育の事例 － 医薬品の模擬承認審査 │ 薬学教育 │ 5,333-340頁 (単著)   3. 2018 A proposal for improving the design of fracture studies involving new drugs for osteoporosis by reducing the number of patients, shortening the administration period, and minimizing disadvantages for patients in the placebo group. │ RSMP │ 8,151-163 (共著)   4. 2016 PMDAにおけるレギュラトリーサイエンスの取り組み │ 日本薬理学雑誌 │ 148,9-13 (単著)   5. 2002 新医薬品承認申請において必要とされる薬理学の役割 │ 日本薬理学雑誌 │ 120,187-194 (共著)   全件表示（25件） 学会発表 1. 2020/09/12 立命館大学における模擬審査を通じたレギュラトリーサイエンス教育（シンポジウムテーマ：レギュラトリーサイエンス教育の新展開） (第10回レギュラトリーサイエンス学会学術大会) 2. 2020/03/28 医薬品と同じ成分を含有する食品に関する薬剤師による需要者等への情報提供　－ EPA・DHA含有食品 (日本薬学会第140年会) 3. 2019/10/19 EPA･DHAを含有する食品摂取に関する留意点 － 薬学的観点から (中性脂肪学会第3回学術集会) 4. 2019/03/22 骨粗鬆症治療薬の開発における骨折評価試験のプラセボ群被験者の不利益を軽減させるための提言 (日本薬学会第139年会) 5. 2015 PMDAにおけるレギュラトリーサイエンス推進の取り組み (第88回 日本薬理学会年会) 全件表示（44件） 講師・講演 1. 2019/12/06 医薬品等の申請と審査の実際 (京都市下京区（京都）) © Ritsumeikan Univ. All rights reserved.